[YBC연합방송=김재호 기자] 식품의약품안전처가 국내 개발 코로나19 백신 ‘IN-B009 주’(에이치케이이노엔(주))의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상 1상 시험 계획을 7월 22일 승인했다.

이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련해 임상시험을 진행하고 있는 의약품은 백신 10개, 치료제 13개(11개 성분) 등 총 23개 제품이다.

‘IN-B009 주’는 코로나19 바이러스의 ‘표면 항원 단백질’을 유전자 재조합 기술로 만든 ‘재조합 백신’이다.

특히 이번에 승인받은 백신은 표면 항원 단백질의 N-말단 부위에 세포 투과 펩타이드(Cell Penetrating Peptide, CPP)를 추가로 발현 시켜 세포 내로 단백질이 잘 전달될 수 있도록 개발됐다.

해외에서도 미국 노바맥스社(3상) 등이 유전자재조합 기술을 이용한 코루나19 백신의 임상시험을 진행하고 있다.

식약처는 국민적 관심이 높은 코로나19 치료제·백신 개발을 지원하여 우리 국민들이 질병 예방과 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

/김재호기자  kh739@hanmail.net

<저작권자 © YBC연합방송, 무단 전재 및 재배포 금지>